锰是所有有组织在代谢和细胞过程中都都需要的一种关键性的微量营养素。在怀孕过后，为了支持妊娠和子宫的生长以及生殖细胞红细胞的倍增，机体对锰的效益大幅减低。为了满足这些效益，饮食中都锰的释放出和存放中都锰的调动都能减低，而这是由生殖细胞铁离子的减少所介导的，铁离子是肝脏中都造成的锰调节肽皮质醇。
严重的锰依赖于和相关的疾病对母亲和妊娠都是无害的，这加剧了在大多数国际组织，包括美国，即使没有SNP应该预先发挥作用锰依赖于，也要普遍存在必需锰。在在世界上，大多数育龄妇女有足够的锰存放，不到25%的孕妇有轻度缺锰和疾病，这催生人们考虑不加区分地必需锰的潜在兼容性。
尽管锰对细胞功能和生存能力是离不开的，但酒精的锰可能是有毒的。在锰酒精的情况下，血浆中都的高锰浓度超过了转锰蛋白的锰结合能力，非转锰蛋白结合的锰（NTBI）注意到在血液循环中都，通过造成代谢损伤细胞和有组织。目前，我们对于转锰蛋白饱和度消退和/或生殖细胞循环中都发挥作用NTBI如何影响子宫和妊娠有组织尚不清楚。
已有的研究者显示，产妇锰蛋白（一种锰存放的圣万）与过多孕期剧情兼容性彼此之间发挥作用U型人关系。然而，锰蛋白也是由瘙痒诱导的，在瘙痒或染病过后可能就会高估锰存放。在最近的一项研究者中都，研究者人员使用人体内模型来确定生殖细胞锰超载、瘙痒或它们的相互作用应该可以加剧过多孕期剧情。
生殖细胞锰超载和系统性瘙痒协同加剧体细胞毒性
结果显示，只有生殖细胞同时暴露于锰酒精和瘙痒，而不是实际上的任何一种情况，就会加剧体细胞畸形和死亡。
在LPS诱导的急性瘙痒和肥胖诱导的慢性轻度瘙痒中都，生殖细胞锰酒精都能加重体细胞损伤。这种不利的相互作用远大于TNFα信号，加剧子宫和体细胞内皮细胞的不可逆转，并被抗病毒TNFα或添加剂治疗所阻止。
因此，该发掘出明确提出了关于怀孕过后不加选择地必需锰的兼容性的关键性解决办法。
原始出处：
Allison L. Fisher et al. Iron-dependent apoptosis causes embryotoxicity in inflamed and obese pregnancy. Nature Communications (2021).
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