欧盟监管独立机构发布了一项首肯决定，准许百时美施贵宝一些公司的 Opdivo（Nivolumab）用于化疗往往为急性的罕见血癌——经典肉瘤肉瘤（cHL）。
这项决定反之亦然医生可以为癌综合症恶化（复发或难治性）的病征开具更进一步抗体化疗处方药，以外已首肯的疗法还有继发性骨髓重制（ASCT）和色瑞替尼（brentuximab vedotin，BV）。
牛津大学医学信托基金会的肝脏学顾问 Collins 博士声称：「这对肉瘤肉瘤病征来说是一个重要的进步，从发展史来看，一旦病征的癌综合症方面到这个收尾，他们往往只有不感兴趣临终关怀医护。但 Nivolumab 的推出有改变了化疗可行性，为化疗这种癌综合症提供了创更进一步方法。
这项首肯决定几天后，在美国肝脏学会（ASH）讨论会上施贵宝一些公司提交了 Checkmate 205 检验的新数据库，结果推测，近 95% 的病征在一年内仍然存活，并且 Opdivo 组有至少三分之二的病征（68%）中出有现了「相比较的降低」，观察到的完全缓解率达 8%。
施贵宝称，该临床检验的其他数据库推测，至少一半的病征（54.6%）表现出有 12 个月无方面生存期（PFS），持续缓解时间中值至少一年。在安全性方面，29% 的病征发生 3/4 级药品特别过多事件，其中最常见的是脂肪酶（8%），中性粒细胞内降低综合症（5%）和天冬氨酸氨基转移酶增加（4%）。
在苏格兰每年有近 2000 人被诊断为 cHL，大多数是 20 多岁和 30 多岁的成年人。Opdivo 已经通过苏格兰的一时期药品受益著手使该国的 cHL 病征可用，从前该药品将不感兴趣苏格兰发达国家医疗保健与临床优化研究所（NICE）和苏格兰药品联合会（SMC）的送审，以确定到底将通过发达国家医疗服务成为常规受益药品。
百时美施贵宝苏格兰和爱尔兰总经理 Hickey 声称：「我们完全致力于与提前结束政府独立机构合作，以确保苏格兰所有有名额的病征都能够立即从这种药品正因如此。」Opdivo 是 PD-1 抗体均会抗病毒，已在欧洲各国被首肯用于化疗晚期黑素瘤，白血病表皮和非表皮非小细胞内肺癌，肺癌和既往不感兴趣过化疗的复发性或白血病头和颈部表皮细胞内癌。
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编辑： 冯志华相关新闻
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