脑血管眼疾（CVD）是阿尔茨海默眼疾（AD）的典型共眼疾。在死后学术研究当中，90%以上的AD患者可能存在心血管疾眼疾，而混合功能性痴呆（AD+CVD）的患者数超过“纯”AD的患者数。在一个大的死后样品当中，27%的患者有AD和CVD眼疾症学，而只有3%的患者只脑癌AD眼疾症学。1关于AD和CVD的遗传学效用，多发功能性眼疾症疾眼疾（如低密度脂蛋白2）与多发功能性脑血管眼疾动的间的关系都已系统学术研究。本文旨在是学术研究低密度脂蛋白E（APOE）DNA型与脑血管眼疾（CVD）的间的关系。对低密度脂蛋白e和CVD眼疾症学的全面学术研究迄今都已完成。我们课题学术研究了apoe2，一种已知的抗阿尔茨海默眼疾的神经元维护DNA动体。
方法:汇集了从美国39个阿尔茨海默眼疾当区域内（ADC）采集的神经元眼疾症学数据，通过免疫组织化学、组织化学、医学影像判读或视觉核查以及必要的区域核查完成半定量高分。它有数1275可有有CVD数据的患者。将低密度脂蛋白e（APOE）与1275可有脑血管眼疾（CVD）的11种眼疾动，有数陈旧功能性和早先梗死、囊肿、脑淀粉样血管眼疾（CAA）和动脉硬化症完成了学术研究。对39个阿尔茨海默眼疾当区域内部位的这些眼疾症学完成了统一和半定量的计算。我们常用χ2统计资料和序数重返来评估相似性的总体功能性，并对Bonferroni完成多重比较校正。关于大囊肿，NACC没有一个关于大叶囊肿的具体估测，但是我们假设大囊肿捕获了这个样品当中大部分的大叶囊肿患者。我们常用了所有在V.10采集的NACC当中的神经元完成神经元眼疾症学CVD计算，而不考虑临床诊断。
结果：数据库当中有61%的患者出现CAA。低密度脂蛋白E与CAA总体无关（χ2=188.47，p0.10）。然而，在次序重返当中，与e4相比，E2与CAA严重程度的增高总体无关（OR为0.24，95%CI为0.16-0.34，p
结论：在这项关于低密度脂蛋白E2对经眼疾症猜测的CVD制约的最大学术研究当中，与E3纯合子（有数CAA）相比，e2对任何CVD眼疾症都没有维护抑制作用。对于后一种眼疾症学，e4与其严重程度的增加有关。此外，显然出人意料的是，在CAA存在的情况下，E2总体增加了急功能性/亚急功能性大囊肿的效用。因此，尽管与E3/E3和E4乙肝相比，E2对淀粉样动功能性的神经元维护抑制作用是有限的，尽管它对弥漫功能性和神经元炎功能性淀粉样斑块有显著的维护抑制作用。
Goldberg TE, Huey ED, Devanand DP Associations of APOE e2 genotype with cerebrovascular pathology: a postmortem study of 1275 brainsJournal of Neurology, Neurosurgery Max Psychiatry Published Online First: 04 November 2020. doi: 10.1136/jnnp-2020-323746相关新闻
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